Multipel Endokrin Neoplasi (MEN) er hyperplasi eller neoplasi i 2 eller flere endokrine glandler. Det er en genetisk autosomal dominant sygdom og forekommer således hos 50% førstegangsslægtninge.
MEN type 1 har hyperplasi eller neoplasi i gl. parathyroidea, adenohypofysen og endokrine celler i ventrikel, tarm og pancreas.
MEN type 2 kan have kombinationer af familiær medullær thyroideacancer (MTC), fæokromocytom, primær hyperparathyroidisme.