Seglcelleanæmi

Medfødt hæmoglobinsygdom, hvor der sker en strukturel ændring i en af globinkæderne, hvilket fører til ustabile hæmoglobinmolekyler og anæmi.

  • ICD-113A51.1-3A51.2
  • ICD-10: DD570-DD571

Behandling

Til dagligt får de Hydrea der øger antallet af føtale Hb. Herudover blodtransfusioner og jernkelering. Ved seglcellekriser gives morfin, væske, ilt og antibiotika.

Komplikationer

Der kan forekomme seglcellekriser, hvor der ses mikrothromber i mange organer,
abdominale smerter, knogle/ledsmerter og feber.

Leave a Reply

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret. Krævede felter er markeret med *

You may use these HTML tags and attributes:

<a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>